批准近20年来首个流感药物上市

  科技日报北京10月25日电 (记者刘霞)据美国趣味科学网站报道美国食品和药品监督管理局(fda)24日宣布批准抗流感新药xofluza上市用于治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者。

  科技日报北京10月25日电 (记者刘霞)据美国趣味科学网站报道美国食品和药品监督管理局(fda)24日宣布批准抗流感新药xofluza上市用于治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者。  科技日报北京10月25日电 (记者刘霞)据美国趣味科学网站报道美国食品和药品监督管理局(fda)24日宣布批准抗流感新药xofluza上市用于治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者。

  这是近20年来fda批准的首个具有创新作用机制的抗流感新药。
  与服用安慰剂的患者相比在出现流感症状后48小时内服用xofluza的患者服药后症状早先减轻的时间和症状持续时间显著缩短。而且患者释放病毒的时间也显著缩短这有助于控制流感传播。而第二项研究发现xofluza在治疗流感方面的效果与其他抗病毒药物一样好。
  该药物通过管制流感病毒中的聚合酶酸性核酸内切酶起作用。

  流感病毒在复制的过程中必须仰仗这种酶。这与其他流感药物的原理不同。例如抗病毒药物达菲(tamiflu磷酸奥司他韦)通过阻断病毒复制所需的另一种酶神经氨酸酶起作用。
  显然与其他药物相比xofluza靶向病毒复制周期的更早阶段。
  fda局长斯科特戈特利布博士在声明中说:这是近20年来fda批准的首个具有创新作用机制的新型抗病毒流感疗法。每年有成千上万人感染流感而且流感病毒可以对抗病毒药物产生抗药性因此安全有用的治疗方案至关紧要这种新药提供了一种紧要的额外治疗选择。

  
  不过fda也强调xofluza和其他抗病毒药物不能替代季节性流感疫苗每年接种疫苗是预防和控制流感暴发的重要手段。